Soalan Lazim

Kajian penyelidikan klinikal ialah kajian penyelidikan perubatan dalam kalangan manusia. Rawatan atau peranti baharu yang berpotensi yang sedang dikaji hanya memasuki kajian klinikal selepas penyelidik mengujinya di makmal. Jika hasilnya kelihatan menggalakkan, saintis akan menguji dan mengumpulkan data dengan teliti tentang rawatan yang berpotensi melalui kajian klinikal. Kajian klinikal membantu kami untuk mengetahui cara rawatan percubaan berfungsi dalam badan. Kajian klinikal mestilah disemak oleh agensi kawal selia. Di Amerika Syarikat, agensi ini ialah Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA). Di Eropah pula, Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA). Agensi berbeza-beza mengikut rantau. Mereka akan membuat keputusan sama ada hendak meluluskan rawatan percubaan untuk dipreskripsikan oleh doktor.

Langkah pertama adalah dengan menemukan dan membangunkan ubat percubaan yang baharu untuk dikaji. Selepas itu, kajian klinikal akan menunjukkan sama ada rawatan tersebut selamat dan berkesan serta memberikan maklumat tentang sebarang kesan sampingan. Kadangkala, penyelidik membandingkan ubat yang berpotensi dengan plasebo. Plasebo kelihatan dan diberikan seperti rawatan yang berpotensi itu tetapi tidak mengandungi bahan aktif. Rawatan yang berpotensi itu juga mungkin akan dibandingkan dengan rawatan standard yang telah diluluskan dan digunakan untuk rawatan. Mereka juga akan membandingkannya dengan rawatan semasa, jika ada, untuk menentukan sama ada rawatan berpotensi itu adalah lebih baik.

Untuk maklumat lanjut tentang kajian, lawati bahagian Perihal FERVENT-1 .

Untuk mengetahui sama ada anda layak, isi soal selidik kami dalam bahagians Bolehkah saya mengambil bahagian? .

Kira-kira 95 orang di seluruh dunia dijangka akan menyertai kajian ini. Untuk mencari tapak kajian yang terdekat dengan anda, sila lawati Pencari Tapak kami.

Jika anda memilih untuk mengambil bahagian dalam kajian FERVENT-1, anda akan diminta untuk menghadiri semua lawatan kajian dan memastikan pasukan kajian dimaklumi tentang maklumat hubungan anda dan ubat-ubatan yang sedang anda ambil. Terdapat lebih banyak tanggungjawab apabila mengambil bahagian dalam kajian FERVENT-1, yang maklumat lanjutnya akan anda ketahui jika anda memilih untuk mengambil bahagian. Sila berbincang dengan pasukan kajian tentang sebarang soalan atau kebimbangan anda.

Penyertaan anda boleh berlanjutan kira-kira setahun setengah dengan hingga 22 lawatan kajian.

Anda boleh mendapat manfaat dengan menerima pemeriksaan kesihatan tambahan selain penjagaan perubatan anda yang biasa. Anda juga akan membantu kami meningkatkan pemahaman perubatan kami tentang beta-talasemia yang tidak bergantung pada transfusi yang mungkin akan memberikan manfaat kepada orang lain yang menghidap keadaan ini pada masa hadapan.

Borang Persetujuan Termaklum membincangkan semua risiko yang diketahui. Sebelum memulakan kajian klinikal, anda mestilah menandatangani dokumen tersebut. Menandatangani dokumen tersebut bermakna anda bersetuju untuk menyertai kajian penyelidikan. Kakitangan kajian akan memberikan penjelasan tentang jadual dan reka bentuk kajian. Tanya soalan supaya anda selesa untuk meneruskan kajian.

Penyertaan dalam kajian klinikal ini ialah 100% secara sukarela. Anda boleh berhenti pada bila-bila masa.

Kajian ini dijalankan di berbilang negara di seluruh dunia. Untuk mencari tapak kajian berhampiran anda, lawati Pencari Tapak kami.

Jika anda mempunyai soalan tambahan tentang penyertaan dalam kajian ini, anda boleh berkongsi laman web ini dengan doktor anda untuk membincangkan tentang kajian penyelidikan klinikal ini. Selain itu, anda juga boleh menghubungi tapak klinikal berhampiran anda: Pencari Tapak.