FAQS

临床研究是以人为对象的医学研究。所研究的潜在新疗法或设备只有在研究人员在实验室进行测试后，才能进入临床研究。如果前景看好，科学家就会通过临床研究仔细测试和收集有关潜在治疗方法的数据。临床研究有助于我们了解试验性治疗在体内的作用。临床研究必须经过监管机构的审查。在美国，监管机构是美国食品和药物管理局 (FDA)。在欧洲，则是欧洲药品管理局 (EMA)。监管机构因地区而异。监管机构决定是否批准医生开具研究性治疗处方。

第一步是发现和开发一种新的研究药物。之后，临床研究显示该药物是否安全有效，并提供有关任何副作用的信息。有时，研究人员会将潜在药物与安慰剂进行比较。安慰剂的外观和用药方法与潜在治疗相似，但没有活性成分。潜在疗法也可能与已获准用于治疗的标准疗法进行比较。研究人员会将其与现有的治疗方法（如有）进行比较，以找出潜在治疗方法是否更好。

有关该研究的更多信息，请访问 关于 FERVENT-1 部分。

如需了解您是否符合条件，请填写 我可以参加吗？ 部分。

预计全球约有 95 人参与研究。如需查找离您最近的研究中心，请访问我们的中 中心搜索器。.

如果您选择参与 FERVENT-1 研究，您将需要参加所有研究访视，并随时向研究团队通报您的联系方式以及正在服用的药物。参与 FERVENT-1 研究需要承担更多责任。如果您选择参与研究，您将了解更多相关信息。如有任何问题或顾虑，请与研究团队联系。

参与时间将持续一年半左右，研究访视多达 22 次。

您可以在常规治疗的基础上接受额外的健康检查。您还将帮助我们提高对非输血依赖型 β-地中海贫血的医学认识，这可能会使将来患有这种疾病的其他人受益。

《知情同意书》会告知所有已知风险。在开始临床研究之前，您必须签署该文件。签署该文件意味着您同意参与研究。研究人员会向您介绍研究计划表和设计。请积极提出问题，这样您才能放心地继续进行研究。 临床研究完全出于自愿您可以随时退出研究。

研究是在全球多个国家/地区进行。要查找您附近的研究中心，请访问我们的 中心搜索器。.

如果您对参与研究有其他疑问，可以与医生分享本网站，讨论这项临床研究。此外，您还可以联系您附近的临床研究中心 中心搜索器。.